YS생명과학은 최근 이천 완제의약품 제약공장의 GMP 인증을 획득했다고 27일 밝혔다. 

원료의약품 뿐 아니라 완제의약품 사업까지 아우르는 명실상부한 글로벌 제약사로 성장하기 위한 마지막 준비를 마쳤다는 게 회사 설명이다.

 

경기도 이천시 모가일반산업단지 부지에 지난해 7월 준공한 완제의약품 공장은 전체 면적 약 1만900㎡(약 3300평)의 4층 건물로 연간 3억정의 내용 고형제를 생산할 수 있는 자동화 생산설비와 대용량 공조 시설 등을 갖췄다.

 

YS생명과학은 GMP 인증을 획득한 이천 제약공장을 본격 가동하면 추후 연간 7억정 이상의 내용 고형제를 생산할 수 있는 시설을 확충해 완제의약품 사업을 공고히 강화해 나간다는 방침이다.

 

회사에 따르면 지난 10여년 간 쌓아온 완제의약품 제제 연구 노하우를 기반으로 개발한 폐동맥 고혈압 치료제를 유럽제약사를 통해 현지에서 판매하고 있으며, 독자 개발한 녹내장 치료제는 독일 위탁 생산을 거쳐 유럽 임상을 끝내고 곧 판매허가를 획득해 올 상반기 내 유럽 발매를 예상하고 있다. 

 

나아가 또 다른 프로스타글란딘 유도체, 비타민 D 유도체, 암치료제 등 여러 치료영역에서 차별화한 완제의약품 개발에 집중하는 한편, 전통적인 화학의약품 제조분야에서 축적한 기술과 경험을 토대로 바이오 의약품 분야로의 진출을 위한 항체의약품결합체(ADC, Antibody Drug Conjugate) 연구를 진행, AI신약개발 등 다양한 신사업을 발굴하며 글로벌 제약사로 도약한다는 계획이다.

 

한편, YS생명과학은 2000년 성균관대학교 약학대학 교수로 재직 중이던 함원훈 회장과 유기의약품 화학전공 약학박사 4명이 학내 벤처로 설립한 연성정밀화학이 모태다.